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Jan 19, 2011 · STRATTERA (atomoxétine) Médicament - Mis en ligne le 19 janv 2011 - Mis à jour le 12 juin 2019Le laboratoire Lilly France souhaite vous informer de l’arrêt de fabrication au niveau mondial de l’ensemble des dosages et formes pharmaceutiques de Strattera® (atomoxétine), à savoir :Dans ces 6 études relatives à l’efficacité à court terme, des améliorations significativement plus marquées sur le plan statistique de l’impression globale clinique de la gravité (CGI-S) ont été observées lors de l’évaluation finale chez les patients sous atomoxétine par rapport à ceux sous placebo et les capacités Les informations données ci-dessous le sont à titre indicatif, et doivent systématiquement être vérifiées auprès d’un médecin pour évaluer quel traitement conviendrait dans votre cas particulier Le Strattera, ou atomoxétine, représente une approche pharmacologique distincte dans la prise en charge du trouble déficit de l’attention avec hyperactivité …s d’autres aires thérapeutiques et ne fait pas suite à des problèmes impac ant la sécurité ou l’efficacité du médicament L’AAC en France pour Strattera® est impactée par cet arrêt de fabrication L’épuisement des stocks et donc l’arrêt de l’AAC pour le Strattera® est prévu, à ce jour, à la fin 2025 Pour les alterna Vous pouvez revenir à la page d'accueil --- chiesi fr ou nous informé de la page manquante sur notre page contact Revenir à la page d'accueil © 2026 CHIESI SAS N° RCS : RCS Nanterre B 542 062 922 Capital social : 38 549 175 euros Numéro SIREN : 542 062 922 Numéro ADEME : FR205812_01EXDB 2026 01-I-18750
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